Sàng lọc sơ sinh 78 bệnh (77 RLCH+ Thalassemia và biến thể Hb khác)
Giá dịch vụ: 2,280,000 đ
Lịch khám tại viện
CHI TIẾT DỊCH VỤ
- Gói sàng lọc kết hợp 77 rối loạn chuyển hóa với Thalassemia và các biến thể huyết sắc tố, hỗ trợ phát hiện sớm các bất thường chuyển hóa và huyết học ở trẻ sơ sinh, cung cấp thông tin phục vụ theo dõi sức khỏe và tư vấn chuyên môn. - Thời gian trả kết quả: 5 ngày. - Loại mẫu: 5 giọt máu gót chân trẻ sơ sinh, lấy trong khoảng 24–72 giờ sau sinh.
