Sàng lọc sơ sinh Thalassemia và biến thể Hb khác
Giá dịch vụ: 480,000 đ
Lịch khám tại viện
CHI TIẾT DỊCH VỤ
- Xét nghiệm sàng lọc giúp phát hiện nguy cơ Thalassemia và các biến thể Hemoglobin (Hb) ở trẻ sơ sinh, hỗ trợ nhận diện sớm các bất thường huyết sắc tố và cung cấp thông tin phục vụ theo dõi, tư vấn chuyên môn. - Thời gian trả kết quả: 5 ngày. - Loại mẫu: 5 giọt máu gót chân trẻ sơ sinh, lấy trong khoảng 24–72 giờ sau sinh.
