Xét nghiệm sàng lọc trước sinh - GENCARE PLUS

CHI TIẾT DỊCH VỤ

Dịch vụ Xét nghiệm sàng lọc trước sinh - GENCARE PLUS tại Viện Công nghệ Gen và Phân tích di truyền GENLAB, 

- Phát hiện lệch bội trên các cặp nhiễm sắc thể 13,18,21 gây các hội chứng: Patau, Edwards, Down
- Phát hiện lệch bội trên cặp nhiễm sắc thể giới tính gây các hội chứng: Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY) và Triple X (XXX)
- Phát hiện lệch bội trên 19 cặp nhiễm sắc thể còn lại (ngoài cặp 13, 18, 21 và giới tính) 
- Phát hiện vi mất đoạn gây các hội chứng: DiGeorge (22q11.2); Angelman (15q11), Prader-Willi (15q11), 1p36 deletion (1p36); Wolf-Hirschhorn (4p), Cri-du-chat (5p)
- Mở rộng trên 86 hội chứng vi mất, lặp đoạn

* Quy trình thực hiện dịch vụ: 
- Khách hàng đến sẽ có nhân viên đón 
- Mời vào phòng lấy mẫu để điền thông tin vào các form mẫu và lấy mẫu xét nghiệm. 
- Kết quả sẽ trả bản mềm cho khách hàng trước và gửi bản ký đóng dấu qua đường chuyển phát. 
- Chuyên gia tư vấn nếu cần thiết hoặc khi kết quả có bất thường